En la evolución de los dinosaurios hacia las aves, ¿la estructura corporal para volar (el aparato de vuelo) evolucionó una sola vez, o evolucionó de forma independiente en múltiples grupos? Un descubrimiento decisivo ha puesto fin a esta larga controversia.
Se trata de Norellraptor barsboldi, un nuevo género y especie de dinosaurio emplumado anunciado en septiembre de 2026 y hallado en estratos del Cretácico Inferior en la provincia de Liaoning, China. El análisis de este fósil en excelente estado de conservación ha revelado hechos sorprendentes:
- Una nueva especie de dinosaurio de cuatro alas: Un pequeño microrraptorino de unos 57 cm de longitud total, dotado de plumas bien desarrolladas tanto en las extremidades anteriores como en las posteriores.
- Secuencia evolutiva invertida: Aunque comparte alrededor del 30 % de sus rasgos de vuelo con las aves, se descubrió que el orden en que se modificaron los huesos de las manos y del pecho fue exactamente el opuesto.
- Crecimiento único y múltiples desafíos al cielo: A partir de los «anillos de crecimiento» de sus huesos se confirmó un ritmo de crecimiento lento, distinto al de las aves, demostrando que varios dinosaurios buscaron conquistar el cielo por rutas separadas.
A continuación, explicamos de manera clara y accesible cómo el descubrimiento de la nueva especie Norellraptor ha desentrañado «el desafío de los dinosaurios emplumados por conquistar el cielo», incorporando los resultados de las investigaciones más recientes.
Contexto de la investigación: ¿Fue la evolución hacia el cielo un «camino único»?
En el proceso evolutivo desde los dinosaurios hasta las aves, la cuestión de qué camino se siguió para adquirir los mecanismos corporales que permiten desplazarse por el aire es uno de los temas más importantes de la paleontología. En particular, dentro del grupo de dinosaurios terópodos más estrechamente emparentados con las aves (Avialae), conocidos como Paraves (paravianos), se han documentado varios dinosaurios de «cuatro alas» que poseían plumas de vuelo (remiges) bien desarrolladas no solo en sus extremidades anteriores, sino también en las posteriores.
Sin embargo, durante muchos años ha existido un intenso debate sobre si las «características para volar» observadas en estos dinosaurios emplumados no avianos eran vestigios heredados de un único ancestro común o el producto de una «evolución convergente» adquirida de manera independiente en diferentes linajes.
¿Qué son Paraves y la evolución convergente?
Paraves (Paravianos): Grupo taxonómico que reúne al «linaje aviano (Avialae)» que conduce a las aves actuales y a sus parientes dinosaurios emplumados más cercanos (Dromaeosauridae —que incluye a Microraptor y Velociraptor—, Troodontidae y Unenlagiidae).
Evolución convergente: Fenómeno por el cual organismos de diferentes linajes evolucionan de manera independiente hacia formas corporales o funciones similares como resultado de adaptarse a entornos o estilos de vida parecidos (por ejemplo, las alas de las aves y las alas de los murciélagos).
El artículo publicado el 29 de septiembre de 2026 en la revista científica Nature Communications, titulado «Independent assembly of the flight apparatus in a non-avian dinosaur clade» (Ensamblaje independiente del aparato de vuelo en un clado de dinosaurios no avianos), presentó pruebas definitivas sobre este debate. Un equipo internacional de investigación conjunta liderado por el Dr. Xuri Wang y el Dr. Qiang Ji (Academia China de Ciencias Geológicas y Universidad GEO de Hebei), el Dr. Andrea Cau (Museo Paleontológico OPHIS, Italia) y el Dr. Martin Kundrát (Eslovaquia) describió y reportó un nuevo género y especie bien conservado de la subfamilia Microraptorinae procedente de estratos del Cretácico Inferior de la provincia de Liaoning, China: Norellraptor barsboldi.
La mayor importancia de este estudio no se limita a añadir una nueva especie bien conservada de dinosaurio de cuatro alas. Al combinar comparaciones esqueléticas detalladas, análisis de la estructura interna de los huesos de las extremidades anteriores (osteohistología) y análisis filogenéticos a gran escala, el equipo de investigación identificó «en qué orden se ensamblaron paso a paso» las características relacionadas con el vuelo tanto en los «microrraptorinos» como en las «aves». Como resultado, se demostró que, a pesar de que ambos comparten muchas características similares, el orden en que evolucionaron fue completamente opuesto, probando que sus aparatos de vuelo se construyeron por separado bajo las exigencias de diferentes entornos (presiones selectivas).
La verdadera identidad del nuevo género y especie «Norellraptor barsboldi»
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Circunstancias del descubrimiento y dedicatoria a grandes investigadores
El espécimen tipo (número de holotipo: 130108-MHGU-F4281) de Norellraptor barsboldi fue descubierto por un agricultor local en la «Formación Jiufotang» del Cretácico Inferior (hace unos 120 millones de años), cerca del poblado de Lamadong, en el condado de Jianchang, al oeste de la provincia de Liaoning, en el noreste de China, y fue donado al Museo de la Universidad GEO de Hebei en 2023. Una rigurosa verificación por parte del equipo de investigación confirmó que los huesos de todo el cuerpo mantenían su articulación natural y que se trata de un espécimen completo perteneciente a un único individuo, sin combinaciones artificiales de rocas ni alteraciones.
El nombre científico Norellraptor barsboldi fue otorgado en honor a las enormes contribuciones académicas de dos paleontólogos de renombre mundial que lideraron durante décadas el estudio de la evolución desde los dinosaurios terópodos hasta las aves y que fallecieron en 2025: el Dr. Mark Allen Norell (1957–2025), del Museo Americano de Historia Natural, y el Dr. Rinchen Barsbold (1935–2025), de la Academia de Ciencias de Mongolia.
La Formación Jiufotang del Cretácico Inferior (fase tardía de la Biota de Jehol) donde habitó esta especie era un entorno rico de bosques cálidos y lagos. En el ecosistema de aquella época coexistían el tiranosauroideo Sinotyrannus, el ceratopsiano herbívoro Psittacosaurus, el mamífero primitivo Liaoconodon, diversos pterosaurios y numerosas aves primitivas, desarrollándose una avanzada partición de nichos (diferenciación ecológica) en torno al espacio tridimensional del bosque.
Un cuerpo que combina cuatro alas y las armas de un cazador
El espécimen descubierto corresponde a un individuo de unos 57 cm (aproximadamente 22 pulgadas) de longitud total. Aunque presenta una ligera desarticulación en partes cercanas a los hombros y las caderas, se conserva prácticamente completo desde el cráneo hasta la punta de la cola. El análisis filogenético reveló que esta especie se sitúa en un grupo de ramificación tardía dentro de Microraptorinae, formando el grupo hermano más cercano con Zhongjianosaurus, hallado también en la Formación Jiufotang.
Se han identificado un total de cuatro características únicas (autapomorfías) que distinguen a Norellraptor de todos los demás microrraptorinos en la estructura del hocico (rostro) del cráneo y en la pelvis. En concreto, presenta: «proporciones únicas en el hueso de la punta de la mandíbula superior (premaxilar)», «una enorme abertura en forma de ventana (fenestra premaxilar) que ocupa el tercio anterior de la depresión situada frente al ojo (fosa antorbital) con una inclinación de 35 grados», «una columna ósea sumamente delgada que separa las aberturas» y «un hueso púbico de la pelvis que se curva suavemente hacia atrás con un extremo (bota púbica) notablemente pequeño».
Además, alrededor del esqueleto (en el brazo superior derecho, alrededor de la cadera, en la cola y desde la espinilla hasta el pie) se conservan impresiones fosilizadas de plumas, lo que respalda que estaba dotado de la estructura de cuatro alas («alas en las extremidades anteriores + alas en las extremidades posteriores») característica de los microrraptorinos. En las extremidades anteriores tenía plumas de vuelo asimétricas capaces de generar sustentación, y en la cola contaba con plumas de raquis grueso y resistente. Al mismo tiempo, coexistían rasgos propios de un cazador carnívoro, como dientes afilados y aserrados y la «garra en forma de hoz» desarrollada en el segundo dedo del pie, típica de los dromeosáuridos, lo que demuestra que las primeras adaptaciones al desplazamiento aéreo estaban estrechamente ligadas a la caza en el suelo y en los árboles.
| Dinosaurio comparado | Parte del cuerpo | Características de Norellraptor | Diferencias en el género comparado |
|---|---|---|---|
| Zhongjianosaurus (Grupo hermano) |
Pecho, torso y cola | El esternón y la cola son cortos en relación con la longitud del hueso del muslo (fémur). Destaca la proyección externa del hueso del hombro (coracoides). | La proporción del esternón y la cola respecto al fémur es más larga, y la forma de los huesos alrededor del hombro es diferente. |
| Zhongjianosaurus (Grupo hermano) |
Extremidad anterior y muñeca | Las extremidades anteriores son cortas y gráciles respecto a las posteriores. Las falanges previas a las garras de la mano carecen de curvatura hacia abajo. | Las extremidades anteriores son más robustas y largas, observándose una fuerte curvatura hacia abajo en los huesos de los dedos de la mano. |
| Zhongjianosaurus (Grupo hermano) |
Empeine y dedos del pie | Presenta una proyección prominente en la parte superior externa del hueso del empeine (tarsometatarso) y el hueso previo a la garra del tercer dedo no es muy largo. | El desarrollo de la proyección externa es débil y el hueso correspondiente del tercer dedo es más alargado. |
| Microraptor | Dentición | Los dientes anteriores de la mandíbula superior son más grandes, y los tres primeros dientes de la punta de la mandíbula inferior no se inclinan hacia adelante. | Se caracteriza porque los dientes de la punta de la mandíbula inferior se inclinan hacia adelante (procumbentes). |
| Microraptor | Antebrazo y empeine | Presenta una proyección bulbosa en el extremo del hueso del antebrazo (cúbito / ulna), y la parte superior de los metatarsianos 2.º a 4.º se fusiona en un área más amplia. | Carece de la proyección bulbosa en el extremo del cúbito y el área de fusión de los metatarsianos no es tan extensa como en Norellraptor. |
| Changyuraptor | Dientes inferiores y muñeca | La base de los dientes de la mandíbula inferior está estrechada, y el hueso semilunar de la muñeca cubre solo ligeramente la palma (2.º metacarpiano). | No hay estrechamiento en la base de los dientes y difiere el rango de superposición entre los huesos de la muñeca y de la palma. |
| Graciliraptor | Extremo del empeine | El ancho de los extremos del 2.º y 3.er metatarsiano del empeine es casi idéntico. | Existe una clara diferencia de anchura entre los extremos del 2.º y 3.er metatarsiano. |
| Sinornithosaurus / Hesperonychus | Pelvis (pubis) | La expansión en el extremo del pubis llamada «bota púbica» es proporcionalmente muy pequeña. | Poseen una bota púbica grande y bien desarrollada. |
| Wulong | Cráneo (depresión frente al ojo) | La «fenestra premaxilar» en la fosa antorbital es enorme, ocupando el tercio anterior, con una proporción de tamaño única respecto a la fenestra maxilar contigua. | Difieren la proporción de tamaño y la disposición entre la fenestra premaxilar y la fenestra maxilar. |
¡El orden evolutivo se invirtió! La evolución independiente demostrada por el «modo de ensamblaje» de las piezas
El mayor avance de este estudio consistió en incorporar a Norellraptor en los datos filogenéticos más recientes e identificar un total de 194 cambios anatómicos ocurridos a lo largo de la rama evolutiva de Microraptorinae.
Alrededor del 30 % de los rasgos coinciden con las aves, pero en orden opuesto
De los 194 cambios registrados en los microrraptorinos, 57 rasgos —que representan aproximadamente el 30 %— fueron adquiridos de manera similar en el «linaje aviano (Avialae)» que conduce a las aves actuales. Entre estas 57 similitudes se incluyen numerosas piezas clave directamente vinculadas con el aleteo y el planeo en el aire, tales como el engrosamiento y fortalecimiento de los huesos de las extremidades anteriores, el refuerzo de las costillas y del tórax, la fusión de los huesos de la muñeca y la palma (carpometacarpo), el alargamiento del esternón donde se insertan los músculos de vuelo y el acortamiento de los huesos de los dedos de la mano.
Si solo se observara la «cantidad de rasgos similares», podría malinterpretarse que estos mecanismos evolucionaron una sola vez en un ancestro común. Sin embargo, cuando el equipo de investigación rastreó cronológicamente «en qué orden aparecieron» estos 57 rasgos dentro de la historia evolutiva de cada grupo, descubrió que el orden de ensamblaje estaba completamente invertido entre los microrraptorinos y el linaje de las aves.
- Orden de ensamblaje en Microraptorinae (de la mano al esternón): En una etapa muy temprana de su evolución se produjo primero el «acortamiento de los huesos de los dedos de la mano». Con ello, la capacidad original de los terópodos para «agarrar presas o ramas con las extremidades anteriores (manos)» se debilitó tempranamente. Solo más tarde, en el grupo derivado donde se ubican Norellraptor y Zhongjianosaurus, se añadieron gradualmente rasgos que fijan y refuerzan el esqueleto, como la «fusión de los huesos de la muñeca y la palma» y el «alargamiento del esternón» que sostiene los músculos del aleteo.
- Orden de ensamblaje en el linaje aviano (del esternón a la mano): En los ancestros de las aves, la secuencia fue exactamente la opuesta. Antes de que se acortaran los dedos de la mano, adquirieron primero la «modificación y fusión de los huesos de la muñeca y la palma» y el «agrandamiento y alargamiento del esternón». Es decir, las primeras aves prepararon primero la base del ala y el motor propulsor del pecho manteniendo la función de agarrar objetos con las extremidades anteriores, y acortaron los huesos de los dedos en una etapa posterior.
¿Por qué los microrraptorinos pudieron renunciar tan pronto a la «fuerza de agarre de las manos»?
El significado de esta «discordancia en el orden de ensamblaje» es sumamente importante. Si los microrraptorinos y las aves hubieran heredado su sistema de vuelo de un único ancestro común capaz de volar, o si hubieran seguido un mismo programa de desarrollo compartido, el orden de modificación de los dedos y del pecho/muñeca debería coincidir. El hecho de que esté claramente invertido demuestra de forma concluyente que ambos grupos se enfrentaron a desafíos ambientales distintos y ensamblaron sus aparatos de vuelo de manera independiente siguiendo procedimientos diferentes.
Entonces, ¿por qué en los microrraptorinos pudo producirse primero el «acortamiento de los dedos» que sacrifica la capacidad de agarre manual? La clave reside en sus poderosas «extremidades posteriores». Como muestra el espécimen de Norellraptor, los microrraptorinos poseían un mecanismo de depredación y salto en las patas traseras sumamente potente: una estructura en la que los huesos del empeine estaban estrechamente agrupados (condición arctometatarsiana) y una enorme garra en forma de hoz en el segundo dedo.
¿Qué es un arctometatarso (Arctometatarsal)?
Es una estructura en la que la parte superior del hueso central («3.er metatarsiano»), de los tres huesos que componen el empeine (metatarsianos 2.º a 4.º), queda fuertemente comprimida y estrechada por los huesos laterales, haciendo que todo el pie funcione como una única columna robusta. Es una adaptación evolutiva que incrementa la velocidad de carrera y la absorción de impactos al saltar, presente en tiranosauroideos, troodóntidos y microrraptorinos.
Estudios previos sobre su pariente cercano Microraptor también habían señalado que utilizaban activamente las «extremidades posteriores (pies)» en lugar de las anteriores para capturar a sus presas. Precisamente porque las patas traseras desempeñaban el papel principal en la caza, en los microrraptorinos se eliminó pronto la restricción de «tener que sujetar cosas con las extremidades anteriores», permitiendo que avanzara la evolución que acortó los dedos y los transformó en alas de soporte para las plumas de vuelo antes de que los huesos del pecho y la muñeca se consolidaran por completo.
Los «anillos de crecimiento» óseos revelan un ritmo de crecimiento distinto al de las aves
Para evaluar con precisión en qué etapa evolutiva aparecieron los rasgos de un fósil, es necesario determinar si el individuo fosilizado era una «cría aún en desarrollo (juvenil)» o un «individuo maduro», ya que no deben confundirse las características inmaduras de un ejemplar joven con rasgos evolutivos primitivos.
Una edad de «3 años o más» revelada al microscopio
El equipo de investigación extrajo una diminuta muestra ósea cerca del centro del hueso del antebrazo izquierdo (radio: longitud total de 49 mm) de Norellraptor, preparó una sección ultrafina de 52 micrómetros de grosor (aproximadamente la vigésima parte de un milímetro) y realizó un análisis «osteohistológico» observándola al microscopio.
¿Qué son las líneas de crecimiento detenido (LAGs: Lines of Arrested Growth)?
Al igual que los anillos de crecimiento de los árboles, son líneas estratificadas visibles en la sección transversal de los huesos de los animales que indican «períodos en los que el crecimiento se detuvo temporalmente o se ralentizó». Suelen formarse una vez al año con los cambios estacionales y constituyen un indicador clave para calcular la edad al morir y la velocidad de crecimiento de los dinosaurios.
Como resultado de la observación, en el interior de la capa externa del hueso (hueso cortical) se conservaban al menos dos líneas de crecimiento detenido (LAGs) claramente definidas. Además, al confirmarse indicios de que la capa de crecimiento del primer año había sido reabsorbida y borrada durante la expansión de la cavidad central del hueso (cavidad medular), se estimó que este Norellraptor tenía al menos 3 años de edad al momento de morir. Asimismo, la microestructura ósea reveló la alternancia repetida de períodos de formación ósea rápida y lenta, concluyéndose que no era una cría recién eclosionada, sino un individuo próximo a la madurez en una «etapa casi adulta (juvenil tardío a subadulto)».
Un modelo de crecimiento único, diferente del crecimiento rápido de las aves
Este hallazgo en la estructura interna del hueso puso de relieve dos hechos fundamentales.
En primer lugar, la «diferencia en el propio estilo de crecimiento óseo». Al comparar estos datos óseos con los de dinosaurios emparentados como Wulong y Sinornithosaurus, se descubrió que, aunque los microrraptorinos desarrollaban funcionalmente sus extremidades anteriores desde una etapa temprana tras la eclosión, poseían un modelo de crecimiento único en el que avanzaban lentamente hacia la edad adulta durante más de tres años reduciendo periódicamente su ritmo de crecimiento. Esto difiere claramente del patrón de muchas aves modernas, que crecen de golpe hasta alcanzar el tamaño adulto en menos de un año, lo que respalda también desde el punto de vista de los mecanismos de crecimiento (fisiología del desarrollo) que siguieron una evolución independiente a la de las aves.
En segundo lugar, dado que en los fósiles de microrraptorinos el «grado de unión (fusión) entre los huesos» y la «edad real» no siempre coinciden, se estableció una pauta metodológica esencial: para determinar si un ejemplar es joven o adulto resulta indispensable examinar la estructura interna de los huesos en lugar de juzgar únicamente por su apariencia externa.
Paraves fue un «laboratorio plural para conquistar el cielo»
El «ensamblaje independiente del aparato de vuelo» demostrado por Norellraptor encaja a la perfección, como las piezas de un rompecabezas, con los estudios recientes de biomecánica y con los últimos descubrimientos fósiles publicados en la misma época.
Tres grupos que superaron la barrera biomecánica
En un exhaustivo estudio biomecánico publicado en 2020 por un equipo de investigación liderado por el Dr. Rui Pei (Academia China de Ciencias) y el Dr. Michael Pittman, se calcularon la relación entre el peso corporal y la superficie alar (carga alar) y la fuerza de sustentación en todo el grupo Paraves. Los resultados mostraron que, si bien la potencia de salto para despegar del suelo estaba ampliamente compartida gracias a las fuertes patas traseras heredadas de sus ancestros dinosaurios carnívoros, solo tres linajes —«el linaje aviano (Avialae)», «Microraptorinae» y «Unenlagiidae (grupo que evolucionó en continentes australes de Gondwana, como Sudamérica)»— lograron superar la barrera física necesaria para «seguir volando mediante el aleteo tras el despegue (vuelo propulsado)».
El propio Dr. Pei valoró muy positivamente los resultados del estudio sobre Norellraptor, afirmando que «demuestra que los microrraptorinos adquirieron características muy similares a las de las etapas iniciales de las aves verdaderas a través de una ruta evolutiva completamente distinta, lo que respalda sólidamente la hipótesis de que el vuelo batido evolucionó de forma independiente en los dinosaurios no avianos y en las aves». Mientras que el estudio de 2020 mostró «qué grupos alcanzaron el umbral del vuelo (el resultado)», esta nueva investigación ha desentrañado «cómo se aproximaron a dicho umbral mediante procedimientos diferentes (el proceso)».
«Yuezhuornis», un ave primitiva que eligió el suelo en lugar del cielo
Además, en octubre de 2026 se dio a conocer otro descubrimiento que demuestra que la evolución de los paravianos no fue un «camino unidireccional de la tierra al cielo», sino una compleja radiación adaptativa que alternó de forma diversa entre la caza terrestre, el planeo y el vuelo batido. Se trata de una nueva especie de ave primitiva hallada en estratos del Jurásico Superior (hace unos 149 millones de años) en la provincia de Fujian, China: Yuezhuornis yangyuanensis.
A partir de las características de su pelvis y de los huesos de sus patas, Yuezhuornis (longitud total de unos 50 cm y peso estimado de 821 g) fue situado en el árbol evolutivo como un ave (Avialae) más cercana a las aves modernas que Archaeopteryx. A pesar de ello, sus extremidades anteriores eran aproximadamente un tercio más cortas que las posteriores, y presentaba clavículas muy abiertas y una larga cola ósea, conformando una estructura incapaz de volar. Asimismo, estaba dotado de dientes aserrados similares a los de los troodóntidos y de un segundo dedo del pie capaz de hiperextenderse hacia atrás como en Velociraptor, revelando que estaba especializado en una vida depredadora terrestre.
| Grupo principal / Géneros representativos | Época y principales lugares de hallazgo | Estructura de alas y extremidades | Orden evolutivo de rasgos de vuelo y crecimiento | Estilo de desplazamiento y ecología estimados |
|---|---|---|---|---|
| Microraptorinae (Norellraptor, Microraptor, Zhongjianosaurus) |
Cretácico Inferior (hace aprox. 120 Ma; Formación Jiufotang en Liaoning, China, etc.) | Estructura de 4 alas con plumas de vuelo en extremidades anteriores y posteriores. Conserva un empeine rígido y garra en hoz en el 2.º dedo. | El acortamiento de los dedos de la mano precedió en la etapa inicial; la fusión de la muñeca y el alargamiento del esternón surgieron después. Crecimiento periódico durante más de 3 años. | Planeo y vuelo batido adquirido de forma independiente en bosques, junto con la depredación de pequeños animales usando las patas traseras. |
| Linaje aviano (grupos voladores) (Enantiornithes, Euornithes, etc.) |
Jurásico Superior hasta el presente (coexistieron con microrraptorinos en la Formación Jiufotang, etc.) | Las extremidades anteriores se alargan más que las posteriores, usando las alas delanteras como protagonistas (concentración en 2 alas). | La fusión de la muñeca y el agrandamiento del esternón precedieron al inicio; el acortamiento de los dedos surgió después. Evolucionó hacia un crecimiento óseo rápido. | Establecimiento del vuelo batido sostenido (vuelo propulsado) y expansión hacia entornos aéreos a escala global. |
| Aves primitivas no voladoras (Yuezhuornis yangyuanensis) |
Jurásico Superior (hace aprox. 149 Ma; provincia de Fujian, China) | Más cercano a las aves actuales que Archaeopteryx, pero con extremidades anteriores ~1/3 más cortas que las posteriores y larga cola ósea. | La pelvis muestra rasgos de ave, pero carece de aparato de vuelo en brazos y pecho; conserva dientes aserrados y 2.º dedo retráctil. | Cazador puramente terrestre incapaz de volar (sugiere diversidad en la evolución del vuelo o pérdida secundaria dentro de las aves). |
| Unenlagiidae (Rahonavis, Unenlagia, etc.) |
Cretácico Inferior a Superior (Gondwana, como la Patagonia en Sudamérica) | Situado como grupo hermano del linaje aviano; comparte extremidades anteriores alargadas y parte de los rasgos avianos en hombros y pelvis. | Compartió algunos rasgos asociados al vuelo con las aves mientras modificaba su morfología por una ruta evolutiva propia. | Evolucionó de forma diversa desde grandes especies corredoras terrestres hasta pequeñas especies que alcanzaron el umbral físico del vuelo propulsado. |
Conclusión: El repetido «desafío de conquistar el cielo»
Esta investigación ha revelado mucho más que el detallado esqueleto y los anillos de crecimiento óseo de Norellraptor barsboldi. En los bosques del Mesozoico, los dinosaurios emplumados cercanos a las aves no siguieron una única vía hacia el cielo, sino que ensamblaron sus propios aparatos de vuelo mediante procedimientos independientes adaptados a sus respectivos entornos de vida, como mantener la caza con las patas traseras o desplazarse por el espacio forestal. «La conquista del aire por parte de los dinosaurios» —uno de los episodios evolutivos más dramáticos en la historia de los vertebrados— no fue un milagro fortuito ocurrido una sola vez, sino la «cristalización de múltiples desafíos» alcanzados repetidamente desde distintas rutas por dinosaurios dotados de plumas y una elevada capacidad motriz.
Citas y Referencias
- Independent assembly of the flight apparatus in a non-avian dinosaur clade - Nature Portfolio, https://www.natureasia.com/ja-jp/research/highlight/15636
- Wang, X., Cau, A., Kundrát, M. et al. Independent assembly of the flight apparatus in a non-avian dinosaur clade. Nature Communications 17, 10074 (2026). https://dinodata.de/bibliothek/pdf_i/2026/s41467-026-77804-6_dd.pdf
- Bizarre four-winged dinosaur discovered in China - Discover Wildlife, https://www.discoverwildlife.com/dinosaurs/norellraptor-barsboldi-china
- New Species of Four-Winged Dinosaur Unearthed in China | Sci.News, https://www.sci.news/paleontology/norellraptor-barsboldi-15101.html
- Peer Review File: Independent assembly of the flight apparatus in a non-avian dinosaur clade, https://media.springernature.com/original/springer-static/esm/art%3A10.1038%2Fs41467-026-77804-6/MediaObjects/41467_2026_77804_MOESM3_ESM.pdf
- Norellraptor Fossil Indicated Flight Evolved Independently Multiple Times - FossilEra / FossilGuy, https://www.fossilguy.com/news/norellraptor-barsboldi/index.htm
- [Paleontology • 2026] Norellraptor barsboldi - Species New to Science, http://novataxa.blogspot.com/2026/10/norellraptor.html
- 羽毛恐竜は、鳥への一本道ではない？ 新種が問い直す「似た体」の進化 - note, https://note.com/learncurrent_17/n/n95d1726214fe
- Newly Identified Norellraptor Could Reshape What We Know About Feathered Dinosaur Flight Evolution - Discover Magazine, https://www.discovermagazine.com/newly-identified-norellraptor-could-reshape-what-we-know-about-feathered-dinosaur-flight-evolution-49744
- Complete Four-Winged Dinosaur From China Adds Evidence That Flight Anatomy Evolved More Than Once - Nature World News, https://www.natureworldnews.com/articles/73403/20260930/complete-four-winged-dinosaur-china-adds-evidence-that-flight-anatomy-evolved-more-once.htm
- ジュラ紀の空ではなく地上を選んだ新種の鳥類化石を発見 - BigGoニュース, https://finance.biggo.jp/news/86b494db-138c-4568-bd5f-b770559b8e56
- Norellraptor - Wikipedia, https://en.wikipedia.org/wiki/Norellraptor
- A farmer in China's Liaoning province found a four-winged dinosaur - ECOticias, https://www.ecoticias.com/en/a-farmer-in-chinas-liaoning-province-found-a-four-winged-dinosaur-whose-lineage-evolved-57-bird-like-traits-in-a-different-order-than-birds-did-a-sign-its-flight-gear-was-built-independently/51961/
- Independent assembly of the flight apparatus in a non-avian dinosaur clade - ResearchGate, https://www.researchgate.net/publication/415204106_Independent_assembly_of_the_flight_apparatus_in_a_non-avian_dinosaur_clade
- A Four-Winged Dinosaur from China Reveals How Evolution Built Wings - ZME Science, https://www.zmescience.com/science/news-science/fuur-winged-dinosaur-flight-evolution/
- Powered flight potential approached by wide range of close avian relatives - bioRxiv, https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.04.17.046169v1.full-text
- Remarkable Fossil of a Feathered, Winged Dinosaur Further Hints That Flight Evolved Multiple Times - Smithsonian Magazine, https://www.smithsonianmag.com/smart-news/remarkable-fossil-of-a-feathered-winged-dinosaur-further-hints-that-flight-evolved-multiple-times-among-the-terrible-lizards-180989612/